Genombrott!!
I decennier har det forskats om sjukdomen MS utan några större framsteg.
Nu presenterar ett internationellt forskarlag med flera svenskar en succéstudie i ämnet.
Fler skillnader i arvsanlagen har identifierats – något som gör att nya, bättre läkemedel kan tas fram
250 forskare har tillsammans gjort den största genetiska studien av multipel skleros (MS) någonsin.
Det internationella forskarlaget har identifierat 29 nya genetiska varianter som leder till ökad risk för sjukdomen. Tidigare har 23 genetiska olikheter identifierats.
Ett genombrott
– Vi har hittat ett stort antal möjliga orsaker till sjukdomen. Det är små skillnader i arvsanlagens funktion och uppbyggnad mellan personer, säger Tomas Olsson, professor i neurologi på Karolinska Institutet som varit involverad i studien.Enligt honom är den ett genombrott.
– Vi förstår hur sjukdomen kan uppkomma och kan rikta läkemedelsforskningen. På sikt betyder det att vi kan få fram mer precisa läkemedel som bara angriper orsaken till MS och inte stör hela vårt immunförsvar.Tomas Olsson säger att forskare har letat efter arvsanlag i 30 år, men att det gått väldigt långsamt framåt.
– Det sista året, med den här studien har man tagit ett väldigt kliv framåt, säger han. Hoppas kunna bota på sikt
– På sikt hoppas man kunna bota sjukdomen helt, mycket talar för det.Studien är också ett starkt bevis på att MS faktiskt orsakas av fel i immunsystemet.I morgon publiceras den i tidskriften Nature. Forskare från fyra forskarlag på Karolinska Institutet, KI, har varit involverade.Multipel skleros är en av de vanligaste neurologiska sjukdomarna bland unga vuxna. Omkring 2,5 miljoner personer i världen har sjukdomen.I studien har forskarna studerat DNA från nära tusen personer med MS och drygt 17 000 obesläktade, friska personer, enligt ett pressmeddelade från KI.
Tack o hej!
Fin blogg :)
ja de går framåt i forskningen :)
Bra Beckafina...Tar tillbaka vad jag sa igår.
Fortsätt så här. Kram
